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迪哲医药:产品获美国FDA突破性疗法认定

更新于2024-04-08 15:53

迪哲医药4月7日晚间公告,公司产品舒沃哲(通用名:舒沃替尼)获美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)“突破性疗法认定”,用于一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(Exon20ins)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

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